ABSTRACT
Paciente do sexo masculino, negro, 13 anos, apresenta há dois anos lesões pruriginosas, pápulonodulares nos antebraços, associadas a edema do lábio inferior, fotofobia, conjuntivite e pterígio. O exame histopatológico do lábio inferior revelou acantose, espongiose e infiltrado inflamatório perivascular superficial, composto por linfócitos, plasmócitos e eosinófilos, compatível com o diagnóstico de prurigo actínico. As lesões regrediram com o uso de talidomida 100 mg/dia.
A 13-year-old black boy had pruritic papular and nodular lesions on his forearms associated to edema of the lower lip, photophobia, conjunctivitis and pterygium. Skin biopsy of the lower lip revealed acanthosis, spongiosis with dermal perivascular mononuclear cell infiltration composed by lymphocytes, plasma cells and eosinophils consistent with actinic prurigo. Lesions improved considerably with the use of thalidomide 100mg/ day.
Subject(s)
Adolescent , Humans , Male , Photosensitivity Disorders/pathology , Prurigo/pathology , Immunosuppressive Agents/therapeutic use , Photosensitivity Disorders/drug therapy , Prurigo/drug therapy , Thalidomide/therapeutic useABSTRACT
A necrose gordurosa do subcutâneo do recém-nascido é paniculite rara e auto-limitada, caracterizada por placa eritematosa extensa com nódulos amolecidos no dorso de recém-nascidos a termo ou pós-termo. São fatores desencadeantes de relevância a pré-eclâmpsia materna, asfixia perinatal e hipercalcemia. Relata-se caso de necrose gordurosa do recém-nascido associado a pré-eclâmpsia materna e asfixia perinatal.
Subcutaneous fat necrosis of the newborn is an uncommon self-limited panniculitis characterized by large erythematous patches and soft nodules on the back of full-term or post-term infants. Maternal pre-eclampsia, birth asphyxia and hypercalcemia are relevant triggers. We describe a case of subcutaneous fat necrosis in a newborn related to maternal pre-eclampsia and birth asphyxia.
ABSTRACT
A Síndrome de Turner é uma cromossomopatia que acomete o sexo feminino, sendo caracterizada pela ausência completa ou parcial de um segundo cromossomo sexual, provocando alterações físicas como a baixa estatura e o infantilismo sexual pela presença de gônadas rudimentares. Descrevemos um caso de Síndrome de Turner, em uma paciente de 18 anos de idade com queixas de amenorréia primária e baixa estatura. O diagnóstico foi feito pelos achados clínicos (citamos a baixa estatura, atraso puberal, implantação baixa de orelhas e cabelos e pescoço alado), exames de imagem e laboratoriais, sendo confirmado pelo cariótipo. Após o diagnóstico, encaminhamos a paciente para investigações das complicações associadas e, posteriormente, iniciamos a terapia de reposição hormonal. Ressaltamos a importância do diagnóstico precoce para a realização de um tratamento adequado...
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Body Height , Chromosome Aberrations , Turner SyndromeABSTRACT
A visão é tida como um de nossos principais sentidos, o qual exerce fundamental influência sobre nossodesenvolvimento social, psíquico e intelectual, sendo assim expressivamente requisitada na criança em faseescolar. Nosso trabalho teve como principal objetivoavaliar a prevalência de baixa acuidade visual em crianças do ensino fundamental de uma escola municipal nacidade de Tubarão/SC. Além disso, buscamos associaçõesentre acuidade visual e idade, sexo, série e diagnósticoprévio de ametropia, além de pesquisar o abandono do uso de lentes corretoras. A capacidade visual das crianças foi avaliada através da tabela de Snellen, sendo consideradas portadoras de acuidade visual deficienteaquelas com acuidade visual igual ou inferior a 0,7 em um ou ambos os olhos. Entre as crianças examinadas(n=182), constatamos uma prevalência de baixa acuidade visual de 20,9%. A prevalência de deficiência da acuidade visual no sexo feminino foi 79% superiorem relação ao sexo masculino (p<0,05). Não foram encontradas associações estatisticamente significantesentre acuidade visual e idade, porém, a deficiência destafoi mais freqüente entre as crianças que cursavam aprimeira série (p<0,05). Apenas 55,6% dos escolaresque referiram diagnóstico prévio de ametropia apresentaram baixa acuidade visual ao exame, sendo que ametade destes abandonou o uso de lentes (p<0,05)...
Subject(s)
Male , Female , Child , Adolescent , Prevalence , Refractive Errors , Visual Acuity , Education, Primary and Secondary , Lenses, IntraocularABSTRACT
Com o objetivo de avaliar a prevalência das anemias nos pacientes internados na Clínica Médica do Hospital Nossa Senhora da Conceição (HNSC), Tubarão-SC, além de descrevê-la entre os sexos, faixas etárias, classificação morfológica e doenças coexistentes, foi realizado um estudo transversal através da revisão de prontuários. Os prontuários obtidos para o estudo eram pertencentes a pacientes clínicos internados no mês de janeiro de 2004, com idade igual ou superior a quinze anos, de ambos os sexos, possuindo hemograma referente a esta internação. Foram excluídos da amostra pacientes admitidos na Unidade de Terapia Intensiva (UTI), cirúrgicos, ginecológicos e obstétricos, psiquiátricos e pediátricos. Para caracterizar os pacientes anêmicos, foram observados os valores do hematócrito (Ht), hemoglobina (Hb), volume corpuscular médio (VCM), hemoglobina corpuscular média (HCM), concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM), além da hematoscopia, avaliados no primeiro hemograma anexado ao prontuário médico da internação hospitalar. A amostra final foi constituída de 325 pacientes. Constatamos que a prevalência de anemia na amostra estudada foi de 28,6%. Esta foi mais prevalente no sexo masculino, onde observamos que 30,6% dos homens eram anêmicos (RP= 1,17; p= 0,3). A anemia normocítica foi a mais prevalente (79,6%), seguida da microcítica-hipocrômica (12,9%) e macrocítica (7,5%). As doenças coexistentes que apresentaram maior prevalência de anemia foram a insuficiência renal crônica (RP= 2,07; p= 0,01), neoplasia maligna (RP= 2,14; p= 0,002) e infecção (RP= 2,27; p= 0,00004)...
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged, 80 and over , Anemia , Hospitalization , Inpatients , Cross-Sectional StudiesABSTRACT
O texto relato um caso de Linfoma Gástrico Tipo Malt, Linfomas MALT (tecido linfóide associado à mucosa) de uma paciente do sexo feminino.